Das Psilocin-Prodrug der nächsten Generation steht vor der FDA-Prüfung

Alle Augen richten sich auf MAPS und Lykos Therapeutics, während sie auf die Entscheidung der FDA zur MDMA-gestützten Therapie bei PTBS und die mögliche Patentzulassung für MDMA warten. Während diese Unternehmen im Rampenlicht stehen, machen andere Biotech-Firmen bedeutende Fortschritte im Bereich der psychedelischen Therapie. Enveric Biosciences ist ebenfalls im Rennen und wartet derzeit auf die FDA-Zulassung für seine psychedelische Verbindung namens EB-002. Laut dem Green Market Report hat das Unternehmen bereits Patente für diese Verbindung gesichert.

EB-002 ist als möglicher Kandidat für die nächste Generation von Angstmedikamenten bekannt geworden. Das neue Psilocin-Prodrug, das aus Psilocybin-Pilzen gewonnen wird, zielt darauf ab, therapeutische Wirkungen bei Angstzuständen zu erzielen. Psilocin, ein wichtiger Bestandteil von Psilocybin-Pilzen, ist die aktive Chemikalie, die die psychedelischen Wirkungen hervorruft. Diese neue Verbindung stellt einen entscheidenden Schritt zur Entwicklung „trip-freier“ psychedelischer Medikamente dar. Durch die Konzentration auf die therapeutischen Vorteile von Psilocin ohne die damit verbundenen psychedelischen Wirkungen könnte EB-002 den Weg für eine breitere Akzeptanz und Anwendung psychedelischer Therapien bei der Behandlung verschiedener psychischer Erkrankungen ebnen.

„EB-002 ist nun durch US-Patente unter drei erteilten Patenten geschützt“, sagte CEO Joseph Tucker in einer Erklärung. Die Patente decken die Zusammensetzung des Medikaments, die Herstellungsverfahren und die Behandlungsanwendungen ab.

Jüngste Entdeckungen haben die Anzahl der Krankheiten erheblich erhöht, und es gibt ein neues Medikament, das sie möglicherweise behandeln kann: EB-002. Neu zugelassene Patente umfassen jetzt Schlafstörungen, Depressionen, Substanzmissbrauchsprobleme und Kopfschmerzen. EB-002 zielt aktiv auf spezifische Neurotransmittersysteme ab, die bei diesen Erkrankungen häufig gestört sind, und bietet einen vielversprechenden Ansatz zur Verbesserung des Wohlbefindens und der Lebensqualität der Patienten.

„EB-002 verfügt nun über zusätzlichen Patentschutz, der das erhöhte Potenzial zur Ausweitung auf weitere neurologische Erkrankungen und zur Versorgung einer breiten Palette von Patientenpopulationen unterstützt“, heißt es in der Erklärung.

Enveric Pharmaceuticals konzentriert sich auf EB-003, eine Verbindung, die sie als „Neuroplastogen“ bezeichnen und die darauf abzielt, die Behandlung psychischer Erkrankungen zu verbessern. Im Gegensatz zu traditionellen Psychedelika bietet EB-003 therapeutische Vorteile, ohne eine psychedelische Erfahrung hervorzurufen. Das Unternehmen priorisiert diese Verbindung und bereitet sich auf ein prä-investigatives „New Drug“-Meeting mit der FDA Anfang 2025 vor. In der Zwischenzeit bleibt EB-002 in der Entwicklung.

Enveric Biosciences gibt an, dass „Neuroplastogen“-Therapien die Fähigkeit des Gehirns verbessern, neue neuronale Verbindungen zu bilden. Der „Trip“ wurde entfernt, um es für Patienten zugänglicher zu machen, die halluzinogene Wirkungen vermeiden möchten.

„EB-003 hat das Potenzial, ein bahnbrechender Neuroplastogen-Medikamentenkandidat zu sein, der die Fähigkeit bietet, resistente psychische Störungen ohne die halluzinogene Wirkung zu behandeln, die typischerweise mit psychedelisch basierten Molekülen verbunden ist“, sagte Joseph Parker in einer Erklärung.

Zwei verwandte Themen innerhalb der psychedelischen Existenz sind die Patentierung und die Reduzierung der halluzinatorischen Eigenschaften psychedelischer Substanzen. Beide Themen betonen, wie Biotech-Unternehmen und Big Pharma versuchen, von einem „psychedelischen Goldrausch“ zu profitieren, indem sie Eigentumsrechte an Chemikalien (oder deren Derivaten) beanspruchen, die zuvor das Vorrecht von Untergrundpionieren und indigenen Zivilisationen waren. Diese Bedenken werfen kritische ethische Fragen zu Zugänglichkeit, Kosten, kultureller Aneignung, Innovation, therapeutischer Wirksamkeit und Exklusivität auf.

Enveric Biosciences und Lykos Therapeutics sind nicht die einzigen Unternehmen, die den patentierten, trip-freien psychedelischen Weg erkunden. Darüber hinaus gehören Compass Pathways, Usona, ATAI Life Sciences und Mind Medicine Inc (MindMed) zu den Biotech-Firmen, die Patente für psychedelische Medikamente erforschen, die Trips erzeugen oder nicht, und sie streben die FDA-Zulassung an.

Im Jahr 2019 traf MindMed eine entscheidende Entscheidung, indem es die Rechte an 18-MC erwarb, einer Verbindung, die zuvor als Analogon von Ibogain patentiert war. Ibogain stammt aus dem westafrikanischen Strauch Iboga. Es hat Forscher und traditionelle Heiler gleichermaßen lange fasziniert wegen seiner Fähigkeit, verlängerte „wach-traumähnliche Zustände“ hervorzurufen, die oft länger andauern als die von LSD produzierten. Diese potente Verbindung war integraler Bestandteil der Initiationsriten des Bwiti-Volkes in Westafrika. Die Akquisition von 18-MC markiert eine signifikante Verschiebung in MindMeds Ansatz zur psychedelischen Therapie.

Während MindMed und andere psychedelische Unternehmen weiterhin „trip-freie“ Möglichkeiten erforschen, wird erwartet, dass die Pharmaindustrie einen Anstieg dieser Substanzen verzeichnen wird, die Patente und FDA-Zulassungen anstreben. Während die Debatte über „trip-freie“ Psychedelika weitergeht, ist es wichtig zu beachten, dass mehrere Unternehmen, wie MAPS und Lykos Therapeutics, sich der Bewahrung der psychoaktiven Eigenschaften von Medikamenten wie MDMA widmen. Diese Effekte werden häufig als wesentlich für den therapeutischen Prozess angesehen und bieten Erfahrungen, die viele Nutzer schätzen.