La prodrogue de psilocine de nouvelle génération prête pour l’examen de la FDA

Tous les regards sont tournés vers MAPS et Lykos Therapeutics alors qu’ils attendent la décision de la FDA sur la thérapie assistée par MDMA pour le SSPT et l’approbation potentielle du brevet pour la MDMA. Cependant, alors que ces entreprises occupent le devant de la scène, d’autres firmes de biotechnologie font des progrès significatifs dans le domaine de la thérapie psychédélique. Enveric Biosciences est également dans la course et attend actuellement l’approbation de la FDA pour son composé psychédélique nommé EB-002. Selon le Green Market Report, l’entreprise a déjà obtenu des brevets pour ce composé.

EB-002 est devenu un candidat possible pour la prochaine génération de médicaments contre l’anxiété. La nouvelle prodrogue de psilocine dérivée des champignons à psilocybine vise à fournir des effets thérapeutiques contre l’anxiété. La psilocine, un composant important des champignons à psilocybine, est le produit chimique actif qui provoque les effets psychédéliques. Ce nouveau composé représente une étape cruciale vers le développement de médicaments psychédéliques « sans trip ». En se concentrant sur les bienfaits thérapeutiques de la psilocine sans les effets psychédéliques associés, EB-002 pourrait ouvrir la voie à une acceptation et une application plus larges des thérapies psychédéliques dans le traitement de divers troubles de la santé mentale.

« EB-002 bénéficie désormais d’une couverture par brevet aux États-Unis en vertu de trois brevets délivrés », a déclaré le PDG Joseph Tucker dans un communiqué. Les brevets couvrent la composition du médicament, les méthodes de fabrication et les applications thérapeutiques.

Des découvertes récentes ont considérablement augmenté le nombre de maladies, et il existe un nouveau médicament qui pourrait les traiter : l’EB-002. Les brevets nouvellement approuvés incluent désormais les troubles du sommeil, la dépression, les problèmes de toxicomanie et les maux de tête. EB-002 cible activement des systèmes de neurotransmetteurs spécifiques couramment perturbés dans ces conditions, offrant une approche prometteuse pour améliorer le bien-être et la qualité de vie des patients.

« EB-002 bénéficie désormais d’une protection par brevet supplémentaire soutenant le potentiel accru de s’étendre à d’autres conditions neurologiques et de servir un large éventail de populations de patients », indique le communiqué.

Enveric Pharmaceuticals se concentre sur l’EB-003, un composé qu’ils qualifient de « neuroplastogène », visant à améliorer le traitement de la santé mentale. Contrairement aux psychédéliques traditionnels, l’EB-003 offre des bienfaits thérapeutiques sans induire d’expérience psychédélique. L’entreprise donne la priorité à ce composé et se prépare pour une réunion de pré-investigation « New Drug » avec la FDA au début de 2025. Pendant ce temps, l’EB-002 reste en développement.

Enveric Biosciences affirme que les thérapies « neuroplastogènes » améliorent la capacité du cerveau à former de nouvelles connexions neuronales. Le trip a été supprimé pour le rendre plus accessible aux patients qui souhaitent éviter les effets hallucinogènes.

« EB-003 a le potentiel d’être un candidat-médicament neuroplastogène révolutionnaire qui offre la possibilité de traiter les troubles de santé mentale résistants sans l’effet hallucinogène typiquement associé aux molécules à base de psychédéliques », a déclaré Joseph Parker dans un communiqué.

Deux questions liées au sein de l’existence psychédélique sont le brevetage et la réduction des propriétés hallucinatoires des substances psychédéliques. Ces deux enjeux soulignent comment les entreprises de biotechnologie et Big Pharma tentent de profiter d’une « ruée vers l’or psychédélique », revendiquant la propriété de produits chimiques (ou de leurs dérivés) qui étaient auparavant le domaine réservé des pionniers clandestins et des civilisations autochtones. Ces préoccupations soulèvent des questions éthiques cruciales sur l’accessibilité, le coût, l’appropriation culturelle, l’innovation, l’efficacité thérapeutique et l’exclusivité.

Enveric Biosciences et Lykos Therapeutics ne sont pas les seules entreprises à explorer la voie psychédélique brevetée et sans trip. De plus, Compass Pathways, Usona, ATAI Life Sciences et Mind Medicine Inc (MindMed) font partie des firmes de biotechnologie qui explorent des brevets pour des médicaments psychédéliques produisant ou non des trips, et elles visent à obtenir l’approbation de la FDA.

En 2019, MindMed a pris une décision charnière en acquérant les droits du 18-MC, un composé précédemment breveté comme analogue de l’ibogaïne. L’ibogaïne provient de l’arbuste d’Afrique de l’Ouest, l’Iboga. Elle intrigue depuis longtemps les chercheurs et les guérisseurs traditionnels pour sa capacité à induire des « états de rêve éveillé » prolongés, durant souvent plus longtemps que ceux produits par le LSD. Ce composé puissant fait partie intégrante des rites d’initiation du peuple Bwiti en Afrique de l’Ouest. L’acquisition du 18-MC marque un changement significatif dans l’approche de MindMed en matière de thérapie psychédélique.

Alors que MindMed et d’autres entreprises de psychédéliques continuent d’explorer les possibilités « sans trip », l’industrie pharmaceutique devrait voir une augmentation de ces substances, cherchant des brevets et l’approbation de la FDA. Alors que le débat sur les psychédéliques « sans trip » se poursuit, il est important de noter que plusieurs entreprises, telles que MAPS et Lykos Therapeutics, se consacrent à la préservation des propriétés psychoactives de drogues comme la MDMA. Ces effets sont fréquemment considérés comme essentiels au processus thérapeutique, offrant des expériences que de nombreux utilisateurs apprécient.